• 欢迎来到美国APExBIO中文站,专注小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂及化合物库!

 


加 微 信 得 红 包
ApexBio
Search Site
相关产品
3-MethyladenineIII类PI3K抑制剂

3-Methyladenine

产品编号:A8353
ApexBio 的所有产品仅用作科研,我们不为任何个人用途提供产品和服务
规格 单价 库存 订购数量
10mM (in 1mL DMSO) ¥500.00 现货
50mg ¥500.00 现货
200mg ¥1,200.00 现货
500mg ¥2,400.00 现货

电话: 021-55669583

Email: sales@apexbio.cn

全球经销商

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

质量控制

化学结构

3-Methyladenine

相关生物数据

3-Methyladenine
In Western blot assay, we test whether Wortmannin and 3-Me could inhibit the effect of autophagy in 3T3 cells. The 1mM of inhibitors can suppress the cell survival of 3T3 cells. Due to the death of cell at the high concentration of Wortmannin and 3-Me, they are not fit to test in Western blot assay. The result has been shown that the low concentration of Wortmannin and 3-Me (1μM) significantly enhanced the P62 and inhibited the level of autophagy in 3T3 cells.
Method:Western blot; Cell Lines:3T3 cell lines; Concentrations:1μM~1mM; Incubation Time:24 h.

相关生物数据

3-Methyladenine

相关生物数据

3-Methyladenine

相关生物数据

3-Methyladenine

3-Methyladenine Dilution Calculator

Concentration (start)
x
Volume (start)
=
Concentration (final)
x
Volume (final)
 
 
 
C1
V1
C2
V2

calculate

3-Methyladenine Molarity Calculator

Mass
=
Concentration
x
Volume
x
MW*
 
 
 
g/mol

calculate

化学性质

CAS号 5142-23-4 SDF Download SDF
别名 3-MA
化学名 3-methylpurin-6-amine
SMILES CN1C=NC(=C2C1=NC=N2)N
分子式 C6H7N5 分子量 149.15
溶解度 ≥7.45mg/mL in DMSO, ≥5mg/mL in H2O 储存条件 Store at -20°C
物理性状 A solid 运输条件 试用装:蓝冰运输。
其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。
一般建议 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

生物活性

描述 3-Methyladenine是一种选择性的PI3K抑制剂,作用于Vps34和PI3Kγ,IC50值分别为25 μM和60 μM。
靶点 Vps34 PI3Kγ        
IC50 25 μM 60 μM        

实验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

HT1080细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

5或10 mM;10小时

实验结果

3-Methyladenine (3-MA) (5 ~ 10 mM) 有效抑制HT1080细胞迁移。此外,与100 nM WMN和25 μM LY294002相比,10 mM 3-MA更能有效抑制HT1080细胞迁移。

References:

[1]. Ito S, Koshikawa N, Mochizuki S, et al. 3-Methyladenine suppresses cell migration and invasion of HT1080 fibrosarcoma cells through inhibiting phosphoinositide 3-kinases independently of autophagy inhibition. International journal of oncology, 2007, 31(2): 261-268.

产品描述

3-Methyladenine是III类磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂[1]。

3-Methyladenine通过抑制III类PI3K被广泛用作自噬抑制剂,而对蛋白合成或ATP水平没有显著影响。3-Methyladenine也可以抑制I类PI3K。据报道,3-Methyladenine对I类和III类PI3K具有不同的效应,持续阻断I类PI3K,而仅瞬时抑制III类PI3K。作为自噬的抑制剂,3-Methyladenine通常被用于研究自噬作用。此外,3-Methyladenine具有抗癌活性,在营养饥饿条件下诱导肿瘤细胞死亡。在HT1080细胞中,3-Methyladenine通过减少膜皱褶和伪足的形成,从而显著抑制细胞迁移。3-Methyladenine也可以抑制HT1080细胞的侵袭[1,2]。

参考文献:
[1] Wu Y T, Tan H L, Shui G, et al.  Dual role of 3-methyladenine in modulation of autophagy via different temporal patterns of inhibition on class I and III phosphoinositide 3-kinase. Journal of Biological Chemistry, 2010, 285(14): 10850-10861.
[2] Ito S, Koshikawa N, Mochizuki S, et al.  3-Methyladenine suppresses cell migration and invasion of HT1080 fibrosarcoma cells through inhibiting phosphoinositide 3-kinases independently of autophagy inhibition. International journal of oncology, 2007, 31(2): 261-268.